保健食品批准文号管理亟待规范【爱游戏登录入口网页版平台】

本文摘要：当前，针对恐慌的保健食品批准文号，有四种代表性的意见：一是指出食品药品监管部门只有监管批准文号为“卫食健字、卫喂食健字、国食健字G、国食健字J”产品的权力，不属于这四类批准文号的产品不应当归食品药品监管部门监管；二是指出保健食品在法理上归属于食品，食品在流通环节应当归工商部门监管；三是指出由某地主管部门审核的保健食品，应当放协查函催促审核地协查，然后根据函件情况作出处置；四是指出公民、法人或者其他的组织依法获得的行政许可不受法律维护，行政机关不得擅自改变早已生效的行政许可。

当前，针对恐慌的保健食品批准文号，有四种代表性的意见：一是指出食品药品监管部门只有监管批准文号为“卫食健字、卫喂食健字、国食健字G、国食健字J”产品的权力，不属于这四类批准文号的产品不应当归食品药品监管部门监管；二是指出保健食品在法理上归属于食品，食品在流通环节应当归工商部门监管；三是指出由某地主管部门审核的保健食品，应当放协查函催促审核地协查，然后根据函件情况作出处置；四是指出公民、法人或者其他的组织依法获得的行政许可不受法律维护，行政机关不得擅自改变早已生效的行政许可。保健食品市场的整治必需从生产源头使劲，而管理批准文号乱象就是保健食品生产环节整治的最重要工作之一。笔者指出，以上四种意见都无法完全规范保健食品批准文号，那么，如何才能根治保健食品批准文号乱象呢？必需做以下五点：公安部门非法批准文号的保健食品1996年6月1日起实行的《保健食品管理办法》第十六条规定，予以卫生部审查批准后的食品，不得以保健食品名义生产经营；予以省级公共卫生行政 部门审查批准后的企业，不得生产保健食品。第二十九条规定，予以卫生部按本筹办 法审查批准后，而以保健食品名义生产、经营的，由县级以上地方人民政府公共卫生行政 部门按《食品卫生法》展开惩处。

可见从1996年6月1日起，保健食品就应该再行审核，再生产经营。任何予以审核而生产经营性的不道德都应该受到惩处。至于有人明确提出，标明为“卫食字、卫食试字、健用证字”等批准文号的产品，即使外包装标示有特定保健功能，由于批准文号是普通食品或其他类别产品，因而不应归食品药品监管部门监管，笔者指出这种观点是对保健食品概念的曲解，也是纵容纵容非法生产销售保健食品违法行为的错误认识。《保健食品管理办法》第二条规定，本办法所称之为保健食品系指指出具备特定保健功能的食品。

《食品安全法》第五十一条则规定，国家对声称具备特定保健功能的食品实施严苛监管。可见，只要声称具备特定保健功能的食品就归属于保健食品。而保健食品本身是会自己车站出来用有声语言为自己“声称”的，这里的“声称”必定反映在外包装或说明书上关于特定保健功能的标示上。因此，保健食品批准文号固然是保健食品的最重要身份证明，但是对越权审核、虚拟世界批准文号、冒充批准文号、编造批准文号生产，但标明声称具备保健功能的食品，就应该依法按照保健食品去管理。

这是不容规避的问题。那种以批准文号来确认否应当监管的了解，就不会构成监管的真空。食品药品监管部门不应全程监管保健食品归属于食品，国家对食品实施分段监管，食品流通环节监管职能归属于工商部门。

但是，并无法由此得出结论保健食品在流通环节归工商部门监管的结论。一个部门是不是某项职权，不是靠逻辑辨别而是以法定职权为依据。

按照现行规定，国家工商行政管理总局负责管理食品流通环节的监管；国家食品药品监督管理局负责管理餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管；卫生部分担食品安全综合协商、的组织公安部门食品安全重大事故的责任。《国家食品药品监督管理局“三定”方案》在其他事项第（一）项中也明确规定，保健食品的监督管理由国家食品药品监督管理局负责管理。

可见，国家在职权区分上，对普通食品实施分段监管，而专门将保健食品分开明确提出来，具体由国家食品药品监管部门监督管理。也就是说，国家对保健食品并没具体实施分段监管，而是由食品药品监管部门实施全程监管。

至于新的法规实施后否有新的职能区分，则不应另当别论。打破权限的行政审核不应撤消根据《行政许可法》第六十九条规定，对打破法定职权做出呈请行政许可要求的情形，做出行政许可要求的行政机关或者其上级行政机关，根据得失关系人的催促或者依据职权，可以撤消行政许可，被许可人基于越权审核的行政许可利益不受保护。保健食品审核职权是基于国家原《食品卫生法》、现《食品安全法》及《保健食品管理办法》和《保健食品登记管理办法》规定的。《保健食品管理办法》第三条规定，国务院公共卫生行政 部门对保健食品、保健食品说明书实施审核制度。

可见，这项审批权归属于国家权力，地方无权行使。因此，作出越权审核机关的上级人民政府或者主管部门有权作出撤消要求，并且由于此类许可科非法获得，其利益不不受法律维护。非法行政许可将受到责任追究责任《行政许可法》第六十条规定，上级行政机关应该强化对下级行政机关实行行政许可的监督检查，及时缺失行政许可实行中的违法行为。第七十七条规定，行政机关不依法遵守监督职责或者监督不力，导致严重后果的，由其上级行政机关或者监察机关责令修正，对必要负责管理的主管人员和其他必要责任人员依法给与行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

可见，对非法行政许可不采取措施，任由其自生自灭，坑害百姓，将有可能被追究责任行政或刑事责任。《食品安全法》第九十五条也有类似于的追责规定，这里仍然赘述。批准文号乱象必需综合治理保健食品批准文号恐慌现象由来已久，必需针对有所不同情况，综合治理。

一要建立健全国家统一的保健食品数据库，为筛选真实性获取权威信息反对；二要牵头质监、工商部门对市场不存在的各类食品批准文号展开全面注册，区分保健食品和普通食品，依职权撤消非法批准后的保健食品批准文号，对冒充或者假造保健食品批准文号的产品不准充公，并对非法生产、经营者作出严苛惩处；三要对保健食品或者普通食品中非法加到非药食同源药品，标明防治化疗起到的，分别依照《食品安全法》第八十六条第四项、八十七条第六项作出行政处罚；四要限期对原卫生部批准后的保健食品换发登记证书，彻底解决“卫食健字”的终身制问题；五要严苛问责，对滥用职权非法审核问题和渎职渎职不善监管问题严苛责任追究责任，保证保健食品源头洁净。

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